Pasar al contenido principal

ES / EN

Aprobación china estimula las esperanzas del medicamento para el cáncer de pulmón de AstraZeneca
Lunes, Marzo 27, 2017 - 08:32

Los analistas esperan que para el año 2022, Tagrisso tenga ventas por US$ 2.800 millones luego de esta aprobación en su mercado más grande. 

Reuters Health. AstraZeneca ha ganado la aprobación de su píldora para el cáncer de pulmón Tagrisso en China, un mercado clave para que la medicina sea un potencial éxito de taquilla.

Tagrisso está diseñado para ayudar a los pacientes de cáncer con ciertas mutaciones genéticas que son muy comunes en China y la luz verde del regulador impulsa las perspectivas de la farmacéutica británica en un área de terapia clave.

El cáncer de pulmón es un componente vital de las ambiciosas metas de ventas de AstraZeneca, establecidas en 2014 en respuesta a un intento de adquisición de Pfizer, con un pronóstico de Tagrisso de contribuir con US$ 3.000 millones.

En ese momento, muchos analistas consideraban que el objetivo de Tagrisso no era realista. Sin embargo, los pronósticos de consenso han aumentado a US$ 2.800 millones para 2022, según datos de Thomson Reuters, ayudados por su fuerte lanzamiento y el fracaso de algunos productos rivales.

Las ventas de Tagrisso el año pasado totalizaron US$ 423 millones.

China es potencialmente el mercado más grande para la droga porque 30 a 40% de los pacientes asiáticos con cáncer de pulmón de células no pequeñas tienen tumores mutantes del receptor del factor de crecimiento epidérmico que son receptivos a Tagrisso, una tasa mucho más alta que en Occidente.

El jefe de desarrollo de medicamentos de AstraZeneca, Sean Bohen, dijo en un comunicado el lunes 27 de marzo, anunciando la aprobación de la droga, que China representa una "oportunidad significativa".

Tagrisso es el primer fármaco aprobado por la vía de revisión prioritaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, que ofrece una vía rápida al mercado para medicamentos innovadores.

La píldora de una vez al día se utiliza actualmente como una terapia de segunda línea, después de que los pacientes han probado fármacos más antiguos como el Tarceva de Roche y la propia Iressa de AstraZeneca, aunque un ensayo clínico este año podría probar su beneficio en el uso de primera línea.

Más allá de Tagrisso, los inversionistas están muy concentrados en las perspectivas de otro estudio clínico que pruebe una combinación de dos fármacos en el área caliente de la inmunoterapia, donde AstraZeneca está persiguiendo rivales como Merck, Bristol-Myers Squibb y Roche.