El fármaco Otividex no cumplió sus objetivos para tratar la enfermedad de Meniere.
La farmacéutica estadounidense Otonomy dijo el miércoles que dejaría de desarrollar su fármaco para tratar la enfermedad de Meniere, un trastorno crónico y progresivo del oído interno, después de que falló en un ensayo de última etapa.
Las acciones de Otonomy se desplomaron un 75% a US$ 5,20 en operaciones de premercado después de las noticias.
La enfermedad de Meniere normalmente afecta a un oído, causando vértigo, un zumbido persistente en el oído, y en última instancia, la pérdida permanente de la audición. La enfermedad afecta a unos 600.000 estadounidenses.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos no ha aprobado ningún fármaco específico para Meniere, según Otonomy.
La droga de la compañía, Otividex, que se inyecta en el oído, perdió el objetivo principal del ensayo de reducir significativamente el número y la gravedad de los episodios de vértigo en un período de tres meses en comparación con un placebo.
La droga también perdió los objetivos secundarios del estudio, dijo Otonomy.
Sobre la base de los resultados, la compañía dijo que estaba suspendiendo el desarrollo de Otividex, incluyendo su ensayo europeo en curso para la enfermedad de Meniere.
Otonomy también retiró su previsión de costos operativos para 2017, en espera de una revisión interna de su línea de productos.
La compañía con sede en San Diego había previsto gastos operativos ajustados de US$ 80 millones a US$ 85 millones este año.
