La FDA emite el retiro de dispositivo cardíaco de J&J por una válvula defectuosa
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió el retiro de un dispositivo cardíaco fabricado por una unidad de Johnson & Johnson debido a una válvula defectuosa.
La válvula, que impide que la sangre fluya hacia atrás a través de ella, es parte de un dispositivo utilizado para insertar y colocar catéteres cardiovasculares en el corazón.





