La FDA pide a Endo que retire el opioide Opana ER del mercado
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo, hoy jueves, que ha pedido a Endo International Plc que retire del mercado su analgésico opioide de larga duración Opana ER, hundiendo las acciones de la compañía a más del 12%.





