FDA rechaza la solitromicina de Cempra
El medicamento estaba siendo probado como antibiótico para la neumonía, pero se encontró un posible aumento en las enzimas hepáticas asociado a su uso.
Reuters. Cempra Inc. informó el 29 de diciembre que la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos había rechazado su antibiótico para la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (CABP), citando datos inadecuados sobre el impacto del fármaco en el hígado y problemas de fabricación.





